Cardiamid-Coffein to krople doustne stosowane wspomagająco w stanach przemęczenia fizycznego i psychicznego, w zapobieganiu zapaściom i omdleniom oraz w przypadku niskiego ciśnienia krwi.
W środę wieczorem do Pomorskiego Centrum Traumatologii Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. Kopernika w Gdańsku zgłosiła się kobieta z objawami poparzenia przełyku i bólem żołądka. Okazało się, że te objawy zostały spowodowane właśnie zażyciem Cardiamidu.
Jak poinformował nas Wojewódzki Inspektorat Inspekcji Farmaceutycznej w Poznaniu producent leku - Pabianickie Zakłady Farmaceutyczne Polfa SA same zgłosiły się do Głównego Inspektora Farmaceutycznego z prośbą o wycofanie ze sprzedaży serii leku o numerze serii 00480608 i datą ważności 05.2011.
- Dzięki szybkim kontrolom udało się odnaleźć w poznańskich aptekach jeszcze dwa opakowania leku z tej serii i wycofać je ze sprzedaży. Trzy opakowania znaleziono też w Warszawie - dowiedzieliśmy się w Wojewódzkim Inspektoracie Inspekcji Farmaceutycznej w Poznaniu.
Na wszelki wypadek przypominamy numer serii wraz z datą ważności jako ostrzeżenie dla wszystkich osób którzy zażywają ten lek:
Cardiamid-Coffein krople doustne 15 ml. Nr seryjny: 00480608, data ważności 05.2011 Producent leku: Pabianickie Zakłady Farmaceutyczne Polfa SA.
Dziennik Zachodni / Wybory Losowanie kandydatów
Dołącz do nas na Facebooku!
Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!
Kontakt z redakcją
Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?
