Wycofane zostały niektóre partie leku Rutinoscorbin oraz Rutinoscorvit. Producent leku, firma GlaxoSmithKline sam zdecydował o wycofaniu tabletek ze sprzedaży.
Jak czytamy w oświadczeniu Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego wydanym 13 marca: "Przyczyną podjęcia powyższej decyzji było stwierdzenie niedotrzymania standardów produkcyjnych przez jednego z dostawców substancji czynnej".
Producent leku zapewnia, że pacjenci są bezpieczni.
- Sytuacja ta nie wpływa na bezpieczeństwo stosowania tych preparatów, co oznacza, że pacjenci mogą je bezpiecznie przyjmować - mówi Justyna Czarnoba z GlaxoSmithKline.
Wycofano ponad 250 partii leku. Dokładne numery serii są dostępne na stronie Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego. Są to tabletki, których data ważności upływa między marcem 2013 a grudniem 2016 roku. W sumie z rynku zostanie wycofane około ośmiu procent Rutinoscorbinu będącego w obrocie.
W lutym GIF nakazał GlaxoSmithKline wycofać z rynku partię leku Niquitin. Było to spowodowane niezachowaniem w czasie produkcji procedur tzw. "Dobrej Praktyki Wytwarzania", co skutkowało brakiem zgodności ze specyfikacjami procesowym.
Zobacz: FERVEX i FERVEX JUNIOR wycofane z aptek
CBŚP na Pomorzu zlikwidowało ogromną fabrykę „kryształu”
Dołącz do nas na Facebooku!
Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!
Kontakt z redakcją
Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?
